醫立迅驗孕測試系列

醫材分類

• A.1155人類絨毛膜促性腺激素試驗系統

醫器規格

1.1測試片/包；2.1測試條/包；3.1測試筆/包，以下空白。 規格變更為：10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原105年12月15日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本（原106年11月09日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢）。

限制項目

國 產

適應症

利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG，human chorionic gonadotropin)之測試。 新增效能：新增非專業人員使用。

醫材資訊

製造商

瑞德生技股份有限公司

製造國

TW

申請商

瑞德生技股份有限公司

有效日期

2030/09/28

發證日期

2016/10/24

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。