“碧莎蕾” 單一步驟系列驗孕試劑

醫材分類

• A.1155人類絨毛膜促性腺激素試驗系統

醫器規格

規格變更為：10P150、10P160、10P170。

限制項目

委託製造;;國 產

適應症

利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG，human chorionic gonadotropin)之測試。 新增效能：新增非專業人員使用。

醫材資訊

製造商

碧莎蕾藥品實業有限公司

製造國

TW

申請商

碧莎蕾藥品實業有限公司

有效日期

2030/09/28

發證日期

2016/11/01

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。