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安速百爾梅毒螺旋體抗體試劑
🩺 醫材Aspire Syphilis Rapid test
衛部醫器製字第005358號
醫材分類
第 2 等級
- C.3830梅毒螺旋體螺旋體試劑
醫器規格
A. 測試盒(型號P50-C): 鋁箔袋包裝(測試盒):鋁箔袋裝,內含1個測試盒、1支吸管和1個乾燥劑紙盒包裝(測試盒):含1/25/50/100/200/500個鋁箔袋產品、10瓶溶液瓶和1份說明書。 B. 測試盒(型號P50-CM8): 鋁箔袋裝(測試盒(M8)):鋁箔袋裝,內含1個測試盒(M8)、1支吸管和1個乾燥劑。 紙盒包裝(測試盒(M8)):含1/25/50/100/200/500個鋁箔袋產品、 10瓶溶液瓶和1份說明書,以下空白。
限制項目
國 產
適應症
本試劑是利用免疫層析法,定性檢測人類血清、血漿或全血中對抗引起梅毒感染之細菌-梅毒螺旋體(Treponema Pallidum)之抗體。本試驗可用於輔助檢測受感染個體之梅毒螺旋體抗體。
醫材資訊
- 製造商
- 聯華生技股份有限公司
- 製造國
- TW
- 申請商
- 聯華生技股份有限公司
- 有效日期
- 2026/12/14
- 發證日期
- 2016/12/14
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。