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安速百爾梅毒螺旋體抗體試劑

🩺 醫材

Aspire Syphilis Rapid test

衛部醫器製字第005358號

醫材分類

2 等級
  • C.3830梅毒螺旋體螺旋體試劑

醫器規格

A. 測試盒(型號P50-C): 鋁箔袋包裝(測試盒):鋁箔袋裝,內含1個測試盒、1支吸管和1個乾燥劑紙盒包裝(測試盒):含1/25/50/100/200/500個鋁箔袋產品、10瓶溶液瓶和1份說明書。 B. 測試盒(型號P50-CM8): 鋁箔袋裝(測試盒(M8)):鋁箔袋裝,內含1個測試盒(M8)、1支吸管和1個乾燥劑。 紙盒包裝(測試盒(M8)):含1/25/50/100/200/500個鋁箔袋產品、 10瓶溶液瓶和1份說明書,以下空白。

限制項目

國 產

適應症

本試劑是利用免疫層析法,定性檢測人類血清、血漿或全血中對抗引起梅毒感染之細菌-梅毒螺旋體(Treponema Pallidum)之抗體。本試驗可用於輔助檢測受感染個體之梅毒螺旋體抗體。

醫材資訊

製造商
聯華生技股份有限公司
製造國
TW
申請商
聯華生技股份有限公司
有效日期
2026/12/14
發證日期
2016/12/14

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。