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聯華合成大麻(辣大麻)藥物濫用篩檢測試組
🩺 醫材Firstep Synthetic cannabis (K2) Drug Screen Test
衛部醫器製字第005368號
醫材分類
第 2 等級
- A.3870大麻鹼試驗系統
醫器規格
1.測試條(型號:D017-D) 鋁箔袋包裝:鋁箔袋裝,內含1個測試條。紙盒包裝:1入/盒、25入/盒、50入/盒、100入/盒、200入/盒、500入/盒;2.測試盒(型號:D017-C) 鋁箔袋包裝:鋁箔袋裝,內含1個測試盒。紙盒包裝:1入/盒、25入/盒、50入/盒、100入/盒、200入/盒、500入/盒,以下空白。 規格變更為:測試條 (型號:D017-D)、測試盒 (型號:D017-C、D017-C8、D017-CL、D017-CM8、D017-CM9)。包裝:5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、100入/盒。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年3月28日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目
國 產
適應症
用免疫定性分析方法,檢驗尿液中之合成大麻(Synthetic cannabis, K2) JWH-018、JWH-073代謝物,以肉眼判讀結果,初步篩檢合成大麻之藥物濫用。本產品可供專業人員及一般人士使用。本產品檢測閾值為JWH-018 50 ng/mL、JWH-073 25 ng/mL。本產品作為初步篩檢合成大麻類藥物濫用,若懷疑有藥物濫用情形,須以氣相層析質譜儀(GC/MS)作確認試驗。
醫材資訊
- 製造商
- 聯華生技股份有限公司
- 製造國
- TW
- 申請商
- 聯華生技股份有限公司
- 有效日期
- 2027/01/18
- 發證日期
- 2017/01/18
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。