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“瑞寶億”柯美特腰椎椎間融合器

🩺 醫材

ReBorn Essence Comet Lumbar Interbody Fusion Cage

衛部醫器製字第005465號

醫材分類

2 等級
  • N.3080椎體間融合裝置

醫器規格

詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。1. 仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年2月13日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),2. 增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。效期變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月17日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 增加規格:詳如核定之標籤、說明書或包裝(原112年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-114.11.19。

限制項目

國 產

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商
寶億生技股份有限公司
製造國
TW
申請商
寶億生技股份有限公司
有效日期
2031/11/03
發證日期
2016/11/03

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。