← 返回產品資料庫
“瑞寶億”柯美特腰椎椎間融合器
🩺 醫材ReBorn Essence Comet Lumbar Interbody Fusion Cage
衛部醫器製字第005465號
醫材分類
第 2 等級
- N.3080椎體間融合裝置
醫器規格
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。1. 仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年2月13日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),2. 增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。效期變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月17日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 增加規格:詳如核定之標籤、說明書或包裝(原112年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-114.11.19。
限制項目
國 產
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 製造商
- 寶億生技股份有限公司
- 製造國
- TW
- 申請商
- 寶億生技股份有限公司
- 有效日期
- 2031/11/03
- 發證日期
- 2016/11/03
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。