“尼得立斯”延長管

醫材分類

• J.5440血管內輸液套

醫器規格

詳如中文仿單核定本 申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本（原107年5月30日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項：新增規格，詳如中文仿單核定本（原108年4月22日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格:型號NET010 ~ NET016。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年10月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:型號NET161~NET173、NET261~NET273、NET361~NET363、NET060~NET066。 適應症變更:詳如核定之中文說明書(原109年10月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 申請變更事項：增加規格:NET017、NET018、NET030、NET031、NET214 （原110年7月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 申請變更事項：新增規格：詳如核定之中文說明書（原112年9月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢） 標籤、說明書或包裝及規格變更：詳如核定之標籤、說明書或包裝（原113年3月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）

限制項目

國 產;;必要醫療器材

適應症

詳如中文仿單核定本。適應症變更為：詳如中文仿單核定本(原105年12月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。

醫材資訊

製造商

尼得立斯股份有限公司

製造國

TW

申請商

尼得立斯股份有限公司

有效日期

2031/12/15

發證日期

2016/12/15

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。