聯華甲基安非他命/搖頭丸藥物濫用篩檢測試組

醫材分類

• A.3610甲基安非他命試驗系統

醫器規格

1. 測試條(型號：D201-D) 1劑/盒、25劑/盒、50劑/盒、100劑/盒、200劑/盒、500劑/盒。 2. 測試盒(型號：D201-C) 1劑/盒、25劑/盒、50劑/盒、100劑/盒、200劑/盒、500劑/盒，以下空白。 規格變更：1. D201-D （5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95及100入/盒）2. D201-C（5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95及100入入/盒）3. D201-C8（5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95及100入/盒）4. D201-CL（5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95及100入/盒）5. D201-CM8（5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95及100入/盒）6. D201-CM9（1、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95及100入/盒）。規格、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原106年4月10日仿單標籤核定本正本收回作廢）。

限制項目

國 產

適應症

本產品利用免疫定性分析方法，檢驗人體尿液中之甲基安非他命/搖頭丸及其代謝物。本產品檢測閾值為500 ng/mL。 效能變更：本產品利用免疫定性分析方法，檢驗人體尿液中之甲基安非他命/搖頭丸及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人士使用。本產品檢測閾值為500 ng/mL。

醫材資訊

製造商

聯華生技股份有限公司

製造國

TW

申請商

聯華生技股份有限公司

有效日期

2027/02/24

發證日期

2017/02/24

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。