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“尼得立斯”計量點滴輸液套

🩺 醫材

“Needleless” Administration Set

衛部醫器製字第005721號

醫材分類

2 等級
  • J.5440血管內輸液套

醫器規格

IVS101、IVS102、IVS103、IVS104、IVS105、IVS106、IVS201、IVS202、IVS203、IVS204、IVB101、IVB102、IVB103、IVB104、IVB105、IVB106、IVB107、IVB108 (一)增加規格:IVC001及IVS120。 (二)規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原113年3月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 增加規格及效能變更:詳如中文仿單核定本(原109年8月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年12月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年7月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 申請變更事項:增加規格:詳如核定之中文說明書(原111年10月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年11月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。

限制項目

國 產;;必要醫療器材

適應症

詳如中文仿單核定本。適應症變更為:詳如中文仿單核定本(原106年5月3日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 效能變更:詳如中文仿單核定本(原109年8月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。

醫材資訊

製造商
尼得立斯股份有限公司
製造國
TW
申請商
尼得立斯股份有限公司
有效日期
2027/04/27
發證日期
2017/04/27

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。