“尼得立斯”藥物準備系統輸液接頭

醫材分類

• J.5440血管內輸液套

醫器規格

IVN201、IVN301、IVC201、IVC202、IVC203、IVC204、IVC205、IVC010、IVC011、NET221、NET222、NET229、NET230、NET231。增加規格及適應症變更為：詳如中文仿單核定本(原106年5月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年9月11日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年1月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:IVC207及IVC208(原108年3月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格、規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:型號IVN401、IVN402、IVC101、IVC102、ICV220、IVC221、IVC023、IVC601(原109年7月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年7月19日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 增加規格:IVC222及IVC003(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 申請變更事項：增加規格:詳如核定之中文說明書（原112年3月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 增加規格: IVN003(原112年11月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。

限制項目

必要醫療器材;;國 產

適應症

詳如中文仿單核定本。增加規格及適應症變更為：詳如中文仿單核定本(原106年5月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。

醫材資訊

製造商

尼得立斯股份有限公司

製造國

TW

申請商

尼得立斯股份有限公司

有效日期

2027/05/01

發證日期

2017/05/01

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。