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“特霧活”振動篩孔式噴霧器

🩺 醫材

“deepro” Vibrating Mesh Nebulizer

衛部醫器製字第005746號

醫材分類

2 等級
  • D.5630噴霧器

醫器規格

HCM-860 以下空白 增加規格:HCM-86C。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 【新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更】,於114年12月24日准予變更,詳如核定之【標籤、說明書或包裝】(原112年6月5日核定之【標籤、說明書或包裝】予以回收作廢),並維持原許可證之有效期間。

限制項目

國 產

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商
心誠鎂行動醫電股份有限公司
製造國
TW
申請商
心誠鎂行動醫電股份有限公司
有效日期
2027/04/18
發證日期
2017/04/18

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。