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“特霧活”振動篩孔式噴霧器
🩺 醫材“deepro” Vibrating Mesh Nebulizer
衛部醫器製字第005746號
醫材分類
第 2 等級
- D.5630噴霧器
醫器規格
HCM-860 以下空白 增加規格:HCM-86C。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 【新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更】,於114年12月24日准予變更,詳如核定之【標籤、說明書或包裝】(原112年6月5日核定之【標籤、說明書或包裝】予以回收作廢),並維持原許可證之有效期間。
限制項目
國 產
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 製造商
- 心誠鎂行動醫電股份有限公司
- 製造國
- TW
- 申請商
- 心誠鎂行動醫電股份有限公司
- 有效日期
- 2027/04/18
- 發證日期
- 2017/04/18
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。