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普生D型肝炎抗體試劑

🩺 醫材

GB HDV Ab

衛部醫器製字第005807號

醫材分類

3 等級
  • B.4020分析特定試劑

醫器規格

規格(有效期間)變更為:24個月。

限制項目

國 產

適應症

本產品為一體外檢驗試劑,以酵素免疫原理定性檢測人類血清或EDTA血漿中包括IgM與IgG之D型肝炎病毒抗體。

醫材資訊

製造商
普生股份有限公司
製造國
TW
申請商
普生股份有限公司
有效日期
2027/12/12
發證日期
2017/12/12

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。