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⚠️ 此醫材許可證已註銷
狀態:已註銷 日期:2025/09/09
原因:許可證已逾有效期
"亞恩"血球細胞分離組
🩺 醫材"Aeon"Blood Cell Separation Kit
衛部醫器製字第005816號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- B.9245自動血球細胞分離器
醫器規格
PBK-11,以下空白。 新增規格:PL-15。 變更產品有效期間:24個月。詳如中文仿單核定本(原107年5月24日及107年11月6日中文仿單標籤核定本正本回收作廢)。 新增規格:LR-15G。 新增仿單標籤:詳如中文仿單核定本。以下空白。 新增規格:10GX。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年3月6日及108年11月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目
國 產
適應症
本產品可由患者取出血球細胞,並將其分離成紅血球、白血球、血漿和血小板等成分,保留血小板濃厚液(Platelet-rich plasms﹐PRP)。
醫材資訊
- 製造商
- 亞恩生醫股份有限公司
- 製造國
- TW
- 申請商
- 亞恩生醫股份有限公司
- 有效日期
- 2023/01/30
- 發證日期
- 2018/01/30
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。