“生命方舟”自動體外心臟電擊去顫器及附件

醫材分類

• E.5310自動體外去顫器系統

醫器規格

ARK-501，以下空白。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年9月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本。(原107年2月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)

限制項目

國 產

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

德瑪凱股份有限公司

製造國

TW

申請商

德瑪凱股份有限公司

有效日期

2027/09/12

發證日期

2017/09/12

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。