“寶健”體外震波治療儀

醫材分類

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醫器規格

LM-Iaso。 仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.7.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 新增規格：詳如中文仿單核定本(原108.3.6核准之仿單，'標籤核定本正本予以回收作廢)。 增加規格：詳如核定之中文說明書(原108年7月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110年8月31日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.5.7。

限制項目

國 產

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

寶健科技股份有限公司新店二廠

製造國

TW

申請商

寶健科技股份有限公司

有效日期

2027/09/28

發證日期

2017/09/28

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。