“雷帝納”手術導航系統及其附件

醫材分類

• K.4560神經系統立體定位用器械

醫器規格

詳如中文仿單核定本。效能變更及新增規格：詳如中文仿單核定本（原106.11.6核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。新增規格、變更規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107.11.13核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格、標籤、說明書或包裝變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年2月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 效能、用途或適應症變更及增加規格：詳如核定之標籤、說明書或包裝(原112年4月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-114.12.8。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之標籤、說明書或包裝（原114年12月8日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）-115.06.29。

限制項目

國 產

適應症

詳如中文仿單核定本。效能變更及新增規格：詳如中文仿單核定本（原106.11.6核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。

醫材資訊

製造商

醫百科技股份有限公司

製造國

TW

申請商

醫百科技股份有限公司

有效日期

2027/10/24

發證日期

2017/10/24

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。