雷蒙頸椎植入物

醫材分類

• N.3080椎體間融合裝置

醫器規格

詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年3月30日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。

限制項目

國 產

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

冠亞生技股份有限公司新店廠

製造國

TW

申請商

冠亞生技股份有限公司

有效日期

2028/02/23

發證日期

2018/02/23

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。