愛派司椎間融合器

醫材分類

• N.3080椎體間融合裝置

醫器規格

詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.7.27核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 增加規格，詳如核定之中文說明書(原107年8月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更，詳如核定之中文說明書(原111年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。

限制項目

國 產

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

愛派司生技股份有限公司

製造國

TW

申請商

愛派司生技股份有限公司

有效日期

2028/07/05

發證日期

2018/07/05

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。