“安麗莎”生理訊號監控系統

醫材分類

• E.2700血氧飽和測定儀

醫器規格

GA1000，以下空白。 仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢）。 仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 英文品名變更為："Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System 規格變更：詳如中文仿單核定本。(原108年12月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。

限制項目

國 產

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

製造國

TW

申請商

台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

有效日期

2028/10/30

發證日期

2018/10/30

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。