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尖端醫 甲基安非他命/搖頭丸快速檢驗試劑

🩺 醫材

TABP MET/MDMA Rapid test kit

衛部醫器製字第006253號

醫材分類

2 等級
  • A.3610甲基安非他命試驗系統

醫器規格

50劑/盒,以下空白。

限制項目

國 產;;委託製造

適應症

本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的甲基安非他命/搖頭丸,檢測結果可做為初步篩選之用。甲基安非他命/搖頭丸的閾值標準皆為500ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。

醫材資訊

製造商
台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠
製造國
TW
申請商
台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司
有效日期
2028/08/06
發證日期
2018/10/03

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。