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新情驗孕體外試劑
🩺 醫材XQ HCG PROPER RAPID TEST
衛部醫器製字第006291號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- A.1155人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器規格
卡式:1test/box、20tests/box、40tests/box、100tests/box 條式:1test/box、50tests/box、100tests/box 筆式:1test/box、50tests/box,以下空白。
限制項目
國 產;;委託製造
適應症
本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。
醫材資訊
- 製造商
- 龍騰生技股份有限公司新市廠
- 製造國
- TW
- 申請商
- 立國藥品股份有限公司
- 有效日期
- 2028/10/26
- 發證日期
- 2019/04/10
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。