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台塑生醫迅知3,4-亞甲基雙氧甲基安非他命(搖頭丸)快速檢驗試劑
🩺 醫材Formosa One Sure MDMA rapid test kit
衛部醫器製字第006297號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- A.3610甲基安非他命試驗系統
醫器規格
卡式1 劑/盒、25 劑/盒、50 劑/盒、100 劑/盒、200 劑/盒，以下空白。
限制項目
國 產
適應症
本產品是利用競爭型免疫層析法，定性檢測人體尿液中的3, 4-亞甲基雙氧甲基安非他命(搖頭丸)，檢測結果僅可做為初步篩檢之用。搖頭丸的閾值標準為500ng/mL。本產品可供一般個人及專業人員使用。
醫材資訊
- 製造商
- 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠
- 製造國
- TW
- 申請商
- 台塑生醫科技股份有限公司
- 有效日期
- 2029/05/22
- 發證日期
- 2019/05/22
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。