可成頸椎椎間融合器

醫材分類

• N.3080椎體間融合裝置

醫器規格

IC1315。 「增加規格」、「規格變更」及「註銷規格」：詳如核定之中文說明書(原109年2月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。

限制項目

國 產

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

可成生物科技股份有限公司

製造國

TW

申請商

可成生物科技股份有限公司

有效日期

2025/01/12

發證日期

2020/01/12

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。