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天亮 微流控乾式肌酐檢測試劑盒
🩺 醫材skyla Hi Creatinine Panel
衛部醫器製字第006739號
醫材分類
第 2 等級
- A.1225肌氨酸酐試驗系統(Creatininetestsystem)
醫器規格
801-140，以下空白。
限制項目
QMS/QSD;;國 產
適應症
本產品係搭配skyla Hi Analyzer使用，定量檢測人類全血、血漿或血清中肌酐(Creatinine)的含量，並計算出腎絲球過濾率(eGFR)。
醫材資訊
- 製造商
- 天亮醫療器材股份有限公司園區分公司
- 製造國
- TW
- 申請商
- 天亮醫療器材股份有限公司園區分公司
- 有效日期
- 2025/09/25
- 發證日期
- 2020/09/25
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。