“笙創” 芬尼克斯血液分離組合包

醫材分類

• B.9100血液與血液成分收集與處理之容器

醫器規格

規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原112年1月5日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原103年1月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）

限制項目

國 產;;QMS/QSD;;委託製造

適應症

本產品為配合“笙創” 芬尼克斯血液成分分離設備，進行血液分離過程中，提供所需要使用的相關耗材。

醫材資訊

製造商

笙特科技股份有限公司宜科廠

製造國

TW

申請商

笙創股份有限公司

有效日期

2030/12/04

發證日期

2020/12/04

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。