喜瑞斯腰椎椎間融合器

醫材分類

• N.3080椎體間融合裝置

醫器規格

詳如核定之中文說明書 規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年9月13日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。

限制項目

國 產

適應症

詳如核定之中文說明書

醫材資訊

製造商

寶億生技股份有限公司

製造國

TW

申請商

寶億生技股份有限公司

有效日期

2031/02/05

發證日期

2021/08/30

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。