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雷蒙腰椎椎間融合器
🩺 醫材Redmond Lumbar Cage
衛部醫器製字第007369號
醫材分類
第 2 等級
- N.3080椎體間融合裝置
醫器規格
詳如核定之中文說明書。規格變更、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
限制項目
國 產
適應症
詳如核定之中文說明書
醫材資訊
- 製造商
- 冠亞生技股份有限公司新店廠
- 製造國
- TW
- 申請商
- 冠亞生技股份有限公司
- 有效日期
- 2027/03/18
- 發證日期
- 2022/03/18
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。