← 返回產品資料庫
亞樂椎間融合器系統
🩺 醫材Alife Interbody Fusion Device System
衛部醫器製字第007737號
醫材分類
第 2 等級
- N.3080椎體間融合裝置
醫器規格
詳如核定之中文說明書。 標籤、說明書或包裝變更、增加規格及效能、用途或適應症變更：詳如核定之中文說明書(原112年3月29日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.8.29。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之標籤、說明書或包裝(原113年8月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-114.11.25。
限制項目
國 產
適應症
詳如核定之中文說明書
醫材資訊
- 製造商
- 健寶生技股份有限公司
- 製造國
- TW
- 申請商
- 健寶生技股份有限公司
- 有效日期
- 2028/03/06
- 發證日期
- 2023/03/06
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。