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普生游離四碘甲狀腺素化學發光分析套組
🩺 醫材GB CL FT4
衛部醫器製字第008358號
醫材分類
第 2 等級
- A.1150校正品
- A.1660品管材料(分析與非分析)
- A.1695游離甲狀腺素試驗系統
醫器規格
4AFT402 (100 tests)、 4AFT41B、 4AFT42B,以下空白。 規格(安定性)變更。
限制項目
QMS/QSD;;國 產
適應症
本產品是一個利用順磁性粒子、化學發光微粒免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay,CMIA)的原理,搭配使用「普生 化學發光分析儀」,定量偵測人類血清和血漿中游離四碘甲狀腺素的含量,輔助評估游離四碘甲狀腺素狀態。本產品旨在用於體外診斷。
醫材資訊
- 製造商
- 普生股份有限公司
- 製造國
- TW
- 申請商
- 普生股份有限公司
- 有效日期
- 2030/03/04
- 發證日期
- 2025/03/04
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。