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普生游離四碘甲狀腺素化學發光分析套組

🩺 醫材

GB CL FT4

衛部醫器製字第008358號

醫材分類

2 等級
  • A.1150校正品
  • A.1660品管材料(分析與非分析)
  • A.1695游離甲狀腺素試驗系統

醫器規格

4AFT402 (100 tests)、 4AFT41B、 4AFT42B,以下空白。 規格(安定性)變更。

限制項目

QMS/QSD;;國 產

適應症

本產品是一個利用順磁性粒子、化學發光微粒免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay,CMIA)的原理,搭配使用「普生 化學發光分析儀」,定量偵測人類血清和血漿中游離四碘甲狀腺素的含量,輔助評估游離四碘甲狀腺素狀態。本產品旨在用於體外診斷。

醫材資訊

製造商
普生股份有限公司
製造國
TW
申請商
普生股份有限公司
有效日期
2030/03/04
發證日期
2025/03/04

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。