普生癌胚胎抗原化學發光分析套組

醫材分類

• A.1660品管材料(分析與非分析)
• A.1150校正品
• C.6010腫瘤相關抗原免疫試驗系統

醫器規格

4ACEA02 (100 tests)、4ACEA1B、4ACEA2B，以下空白。

限制項目

國 產;;QMS/QSD

適應症

本產品是一個利用順磁性粒子、化學發光微粒免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay，CMIA)的原理，搭配使用「普生 化學發光分析儀 (未滅菌)」，定量偵測人類血清和血漿中癌胚胎抗原的含量。該檢測試劑旨在用於體外診斷。

醫材資訊

製造商

普生股份有限公司

製造國

TW

申請商

普生股份有限公司

有效日期

2030/03/13

發證日期

2025/03/13

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。