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普生攝護腺特定抗原化學發光分析套組

🩺 醫材

GB CL PSA

衛部醫器製字第008362號

醫材分類

2 等級
  • A.1660品管材料(分析與非分析)
  • A.1150校正品
  • C.6010腫瘤相關抗原免疫試驗系統

醫器規格

4APSA02 (100 tests)、4APSA1B、4APSA2B,以下空白。

限制項目

國 產;;QMS/QSD

適應症

本產品是一個利用順磁性粒子、化學發光微粒免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay,CMIA)的原理,搭配使用「普生 化學發光分析儀 (未滅菌)」,定量偵測人類血清和血漿中總攝護腺特定抗原的含量。本產品旨在用於體外診斷。

醫材資訊

製造商
普生股份有限公司
製造國
TW
申請商
普生股份有限公司
有效日期
2030/03/18
發證日期
2025/03/18

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。