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普生攝護腺特定抗原化學發光分析套組
🩺 醫材GB CL PSA
衛部醫器製字第008362號
醫材分類
第 2 等級
- A.1660品管材料(分析與非分析)
- A.1150校正品
- C.6010腫瘤相關抗原免疫試驗系統
醫器規格
4APSA02 (100 tests)、4APSA1B、4APSA2B,以下空白。
限制項目
國 產;;QMS/QSD
適應症
本產品是一個利用順磁性粒子、化學發光微粒免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay,CMIA)的原理,搭配使用「普生 化學發光分析儀 (未滅菌)」,定量偵測人類血清和血漿中總攝護腺特定抗原的含量。本產品旨在用於體外診斷。
醫材資訊
- 製造商
- 普生股份有限公司
- 製造國
- TW
- 申請商
- 普生股份有限公司
- 有效日期
- 2030/03/18
- 發證日期
- 2025/03/18
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。