“碩果”脊靈複合椎間融合器

醫材分類

• N.3080椎體間融合裝置

醫器規格

詳如核定之中文說明書。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之標籤、說明書或包裝(原114年3月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-114.10.29。

限制項目

國 產

適應症

詳如核定之中文說明書

醫材資訊

製造商

碩果生醫科技有限公司

製造國

TW

申請商

碩果生醫科技有限公司

有效日期

2030/03/12

發證日期

2025/03/12

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。