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普生甲型胎兒蛋白化學發光分析套組

🩺 醫材

GB CL AFP

衛部醫器製字第008715號

醫材分類

2 等級
  • A.1150校正品
  • A.1660品管材料(分析與非分析)
  • C.6010腫瘤相關抗原免疫試驗系統

醫器規格

4AAFP02(100 Tests) 4AAFP1B 4AAFP2B,以下空白。

限制項目

QMS/QSD;;國 產

適應症

本產品是一個利用化學發光順磁微粒免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay,CMIA)的原理,搭配使用「普生 化學發光分析儀 (未滅菌)」,體外定量偵測人類血清和血漿中甲型胎兒蛋白的含量。

醫材資訊

製造商
普生股份有限公司
製造國
TW
申請商
普生股份有限公司
有效日期
2031/01/23
發證日期
2026/01/23

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。