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普生甲型胎兒蛋白化學發光分析套組
🩺 醫材GB CL AFP
衛部醫器製字第008715號
醫材分類
第 2 等級
- A.1150校正品
- A.1660品管材料(分析與非分析)
- C.6010腫瘤相關抗原免疫試驗系統
醫器規格
4AAFP02(100 Tests) 4AAFP1B 4AAFP2B,以下空白。
限制項目
QMS/QSD;;國 產
適應症
本產品是一個利用化學發光順磁微粒免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay,CMIA)的原理,搭配使用「普生 化學發光分析儀 (未滅菌)」,體外定量偵測人類血清和血漿中甲型胎兒蛋白的含量。
醫材資訊
- 製造商
- 普生股份有限公司
- 製造國
- TW
- 申請商
- 普生股份有限公司
- 有效日期
- 2031/01/23
- 發證日期
- 2026/01/23
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。