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“默克”呼吸道病毒篩檢及免疫螢光鑑定套組 (未滅菌)
🩺 醫材“Merck” Light Diagnostics Respiratory Panel Viral Screening and Identification IFA Kit (Non-sterile)
衛部醫器輸壹字第013804號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 1 等級
- C.3020腺病毒血清試劑
- C.3400副流行性感冒病毒血清試劑
- C.3480呼吸道融合細胞病毒血清試劑
醫器規格
腺病毒血清試劑、流行性感冒病毒血清試劑、副流行性感冒病毒血清試劑、呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」「副流行性感冒病毒血清試劑(C.3400)」「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」「流感病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- EMD MILLIPORE CORPORATION
- 製造國
- US
- 申請商
- 台灣默克股份有限公司
- 有效日期
- 2029/01/22
- 發證日期
- 2014/01/22
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。