← 返回產品資料庫
⚠️ 此醫材許可證已註銷
狀態：已註銷 日期：2026/07/28
"八方" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)
🩺 醫材"R-Biopharm" Mycoplasma Pneumoniae Test (non-sterile)
衛部醫器輸壹字第013865號
醫材分類
第 1 等級
- C.3375黴漿菌屬血清試劑
醫器規格
空白
限制項目
輸 入
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- R-BIOPHARM AG
- 製造國
- DE
- 申請商
- 碩景股份有限公司
- 有效日期
- 2024/02/21
- 發證日期
- 2014/02/21
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。