“羅氏”免疫分析睪固酮第二代試劑 (未滅菌)

醫材分類

• A.1680睪固酮試驗系統

醫器規格

空白

限制項目

輸 入;;QMS/QSD

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「睪固酮試驗系統(A.1680)」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

製造國

DE

申請商

台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

有效日期

2029/10/27

發證日期

2014/10/27

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。