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"雅氏"真空動力式體液吸收器具(未滅菌)

🩺 醫材

"Aesculap" Vacuum-Powered Body Fluid Suction Apparatus (Non-Sterile)

衛部醫器輸壹字第014854號

GDP 認證供應商

醫材分類

1 等級
  • J.6740真空動力式體液吸收器具

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入;;QMS/QSD

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商
AESCULAP AG
製造國
DE
申請商
台灣柏朗股份有限公司
有效日期
2030/01/16
發證日期
2015/01/16

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。