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"雅氏"真空動力式體液吸收器具(未滅菌)
🩺 醫材"Aesculap" Vacuum-Powered Body Fluid Suction Apparatus (Non-Sterile)
衛部醫器輸壹字第014854號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 1 等級
- J.6740真空動力式體液吸收器具
醫器規格
空白。
限制項目
輸 入;;QMS/QSD
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- AESCULAP AG
- 製造國
- DE
- 申請商
- 台灣柏朗股份有限公司
- 有效日期
- 2030/01/16
- 發證日期
- 2015/01/16
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。