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"雅氏"檢查鏡及其附件(未滅菌)
🩺 醫材"Aesculap" Speculum and accessories (Non-Sterile)
衛部醫器輸壹字第014892號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 1 等級
- I.1800檢查鏡及其附件
醫器規格
空白。
限制項目
輸 入
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- AESCULAP AG
- 製造國
- DE
- 申請商
- 台灣柏朗股份有限公司
- 有效日期
- 2030/01/29
- 發證日期
- 2015/01/29
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。