宜立亞 IgM標定抗體 (未滅菌)

醫材分類

• B.4020分析特定試劑

醫器規格

空白

限制項目

輸 入;;QMS/QSD

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「分析特定試劑(B.4020)」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商

PHADIA AB

製造國

SE

申請商

台灣法迪亞股份有限公司

有效日期

2030/03/16

發證日期

2015/03/16

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。