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"歐蒙" 免疫酵素法肺炎黴漿菌IgG抗體試劑 (未滅菌)
🩺 醫材"EUROIMMUN" Anti-Mycoplasma pneumoniae ELISA (IgG) (Non-Sterile)
衛部醫器輸壹字第015251號
醫材分類
第 1 等級
- C.3375黴漿菌屬血清試劑
醫器規格
空白
限制項目
輸 入;;QMS/QSD
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG
- 製造國
- DE
- 申請商
- 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2030/05/21
- 發證日期
- 2015/05/21
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。