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"歐蒙" 免疫酵素法腮腺炎病毒IgG抗體試劑 (未滅菌)

🩺 醫材

"EUROIMMUN" Anti-Mumps Virus ELISA (IgG) (Non-Sterile)

衛部醫器輸壹字第015308號

醫材分類

1 等級
  • C.3380腮腺炎病毒血清試劑

醫器規格

空白

限制項目

QMS/QSD;;輸 入

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「腮腺炎病毒血清試劑(C.3380)」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商
EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG
製造國
DE
申請商
新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
有效日期
2030/06/08
發證日期
2015/06/08

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。

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