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⚠️ 此醫材許可證已註銷
狀態：已註銷 日期：2022/06/17
原因：許可證已逾有效期;;自行鍵入
"克寧克浩斯優若" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
🩺 醫材"Clinical House Europe" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
衛部醫器輸壹字第015333號
醫材分類
第 1 等級
- F.3980牙齒骨內植入物操作器材
醫器規格
空白。
限制項目
輸 入
適應症
限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH
- 製造國
- CH
- 申請商
- 蔓普能企業有限公司
- 有效日期
- 2020/06/12
- 發證日期
- 2015/06/12
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。