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"賽默飛世爾科技" 呼吸道融合細胞病毒血清試劑 (未滅菌)
🩺 醫材"Thermo Fisher Scientific" Respiratory syncytial virus serological reagents (Non-Sterile)
衛部醫器輸壹字第015921號
醫材分類
第 1 等級
- C.3480呼吸道融合細胞病毒血清試劑
醫器規格
空白
限制項目
輸 入;;QMS/QSD
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- REMEL INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司
- 有效日期
- 2030/12/02
- 發證日期
- 2015/12/02
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。