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⚠️ 此醫材許可證已註銷

狀態:已註銷 日期:2024/04/12

原因:許可證已逾有效期

"凡賽爾" 肺炎主要病原檢測套組 (未滅菌)

🩺 醫材

"Vircell" Pneumoslide (Non-sterile)

衛部醫器輸壹字第017492號

醫材分類

1 等級
  • C.3400副流行性感冒病毒血清試劑
  • C.3020腺病毒血清試劑
  • C.3480呼吸道融合細胞病毒血清試劑

醫器規格

腺病毒血清試劑、披衣菌血清試劑、嗜血桿菌屬血清試劑、流行性感冒病毒血清試劑、黴漿菌屬血清試劑、副流行性感冒病毒血清試劑、呼吸道融合細胞病毒血清試劑及立克次體血清試劑之醫療器材組合,以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」、「披衣菌血清試劑(C.3120)」、「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」、「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」、「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」、「副流行性感冒病毒血清試劑(C.3400)」、「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」、「立克次體血清試劑(C.3500)」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商
VIRCELL, S.L
製造國
ES
申請商
亞培快速診斷設備股份有限公司
有效日期
2022/02/14
發證日期
2017/02/14

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。