← 返回產品資料庫

"賓得醫療" 再吸入裝置 (未滅菌)

🩺 醫材

"PENTAX MEDICAL" Rebreathing device (Non-Sterile)

衛部醫器輸壹字第017546號

醫材分類

第 1 等級

D.5675再吸入裝置

醫器規格

空白

限制項目

輸入

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「再吸入裝置(D.5675)」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商: PENTAX OF AMERICA, INC.
製造國: US
申請商: 新加坡商賓得醫療器械有限公司台灣分公司
有效日期: 2027/03/02
發證日期: 2017/03/02

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。