← 返回產品資料庫
"聖提諾"血氨檢驗試劑組(未滅菌)
🩺 醫材"Sentinel" Ammonia Ultra Reagent Kit (Non-Sterile)
衛部醫器輸壹字第018728號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 1 等級
- A.1065血氨試驗系統
醫器規格
空白
限制項目
輸 入
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「血氨試驗系統(A.1065)」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- SENTINEL CH. SPA
- 製造國
- IT
- 申請商
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2028/01/17
- 發證日期
- 2018/01/17
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。