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"戴斯林" 肺炎黴漿菌免疫球蛋白M檢驗試劑(未滅菌)
🩺 醫材"DiaSorin" Mycoplasma pneumoniae IgM(Non-Sterile)
衛部醫器輸壹字第019867號
醫材分類
第 1 等級
- C.3375黴漿菌屬血清試劑
醫器規格
空白
限制項目
輸 入
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- DiaSorin Italia S.p.A.
- 製造國
- IT
- 申請商
- 欣郁儀器股份有限公司
- 有效日期
- 2028/12/03
- 發證日期
- 2018/12/03
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。