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亞培設計師濾泡刺激素檢驗試劑組(未滅菌)

🩺 醫材

ABBOTT ARCHITECT FSH Reagent Kit (Non-Sterile)

衛部醫器輸壹字第020026號

GDP 認證供應商

醫材分類

第 1 等級

A.1300卵泡剌激激素試驗系統

醫器規格

空白

限制項目

輸入

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「卵泡剌激激素試驗系統(A.1300)」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商: ABBOTT IRELAND DIAGNOSTICS DIVISION
製造國: IE
申請商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
有效日期: 2029/01/16
發證日期: 2019/01/16

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。