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“亞培”黃體酮檢驗試劑組(未滅菌)
🩺 醫材“Abbott” Progesterone Reagent Kit (Non-Sterile)
衛部醫器輸壹字第020037號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 1 等級
- A.1620黃體脂酮試驗系統
醫器規格
空白
限制項目
輸 入
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「黃體脂酮試驗系統(A.1620)」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- ABBOTT IRELAND DIAGNOSTICS DIVISION
- 製造國
- IE
- 申請商
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2029/01/18
- 發證日期
- 2019/01/18
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。