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“貝克曼庫爾特”亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白試劑(未滅菌)

🩺 醫材

“Beckman Coulter”Access SHBG Reagent (Non-Sterile)

衛部醫器輸壹字第020086號

醫材分類

第 1 等級

A.1680睪固酮試驗系統

醫器規格

空白

限制項目

輸入

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「睪固酮試驗系統(A.1680)」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商: BECKMAN COULTER, INC.
製造國: US
申請商: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
有效日期: 2029/01/31
發證日期: 2019/01/31

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。