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"柏朗" 雅氏分流系統植入用器械 (滅菌/未滅菌)
🩺 醫材"B. Braun" Aesculap Shunt System Implantation Instrument (Sterile/Non-Sterile)
衛部醫器輸壹字第020225號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 1 等級
- K.4545分流系統植入用器械
醫器規格
空白
限制項目
QMS/QSD;;輸 入
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「分流系統植入用器械(K.4545)」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- AESCULAP AG
- 製造國
- DE
- 申請商
- 台灣柏朗股份有限公司
- 有效日期
- 2029/03/22
- 發證日期
- 2019/03/22
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。